1. Sơ sinh có vấn đề về phát triển thần kinh hoặc khiếm khuyết lúc sinh
Sự ra đời của một em bé có một vấn đề về phát triển thần kinh (ví dụ như tổn thương não do sinh bị ngạt hoặc bệnh lý não do bilirubin) hoặc một khiếm khuyết sau sinh có thể là một trải nghiệm kinh khủng cho cha mẹ và gia đình.
Phản ứng có thể khác nhau. Có một đứa con bất thường rõ ràng là rất đau khổ cho cha mẹ, và trong nhiều cộng đồng nó đưa đến sự kỳ thị cho người mẹ.
Những gia đình khác nhau cho các phản ứng và nhu cầu khác nhau, các nhân viên chăm sóc sức khỏe không thể sử dụng cùng một cách tiếp cận cho tất cả các gia đình.
Tuy nhiên, tất cả phụ huynh đang háo hức muốn được biết thông tin về em bé của họ. Lưu ý rằng:
• Sự hoài nghi, từ chối và buồn bã là phản ứng bình thường, đặc biệt là nếu có các vấn đề bất ngờ. Cảm giác bất công, tuyệt vọng, trầm cảm, lo lắng, tức giận, thất bại, và sợ hãi là phổ biến.
• Cung cấp cho các cha mẹ biết tất cả các sự lựa chọn và một ý kiến trung thực các kết quả có khả năng. Đảm bảo rằng các quyết định được thực hiện với sự đồng ý cùng sự hiểu biết đầy đủ với tất cả các khả năng.
• Cung cấp một giường trong phòng để cho người bạn đồng hành có thể ở lại với bà mẹ nếu bà ấy chọn.
• Cho phép cha mẹ quyền sử dụng thông tin về con của họ, và giữ trẻ cạnh mẹ mọi lúc, nếu có thể. Càng có nhiều điều các cha mẹ làm được cho con họ, họ càng nhanh chóng chấp nhận các em bé như là của riêng họ.
• Giúp cha mẹ tiếp cận các hỗ trợ cá nhân và hỗ trợ nhóm chuyên nghiệp khi có thể.
• Luôn sẵn lòng và sẵn sàng để lặp lại thông tin và tư vấn trong nhiều dịp khác nhau, cha mẹ thường không thể hiểu hoặc nhớ tất cả các tin được cung cấp trong các thảo luận đầu tiên hoặc tư vấn.
2. Trẻ có vấn đề về phát triển tinh thần
• Khuyến khích các bà mẹ tham gia vào việc chăm sóc con bất cứ khi nào có thể.
• Thảo luận với mẹ khả năng chăm sóc cho trẻ ở nhà khi trẻ không cần điều trị hoặc khi có thể tiếp tục điều trị ở nhà.
• Đảm bảo rằng người mẹ có sự hỗ trợ để trẻ tiếp tục được theo dõi thường xuyên với một nhà nhân viên y tế thích hợp.